Общая генетика. Тесты и ответы

РАЗДЕЛ 4. ОБЩАЯ ГЕНЕТИКАОК-1, ОК-5, ОПК-7
286ВЫБЕРИТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОТИПА:
1) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма
2) генотип – совокупность генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами среды
3) генотип – совокупность генов всех особей популяции
287СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО:
1) генотип
2) ген
3) генофонд
288ГОМОЛОГИЧНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ПАРНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ИМЕЮЩИЕ:
1) одинаковую форму, размер и конъюгирующие в мейозе
2) сходный набор генов и конъюгирующие в митозе
3) сходное строение, но разное число генов
289УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) аллель
2) локус
3) кодон
290ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) аллельными
2) гетерозиготными
3) гомозиготными
291ПРОЯВЛЕНИЕ У ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ОРГАНИЗМА ОДНОГО ИЗ АЛЛЕЛЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) доминированием
2) дрейфом генов
3) гомологией
292В ОПЫТАХ Г. МЕНДЕЛЯ С ГОРОХОМ ГИБРИДЫ I ПОКОЛЕНИЯ ИМЕЮТ ФЕНОТИП:
1) разный
2) одинаковый
3) половина имела доминантный, а другая половина рецессивный признак
293ГЕТЕРОЗИС ЭТО:
1) близкородственное скрещивание
2) сила гибридов, полученных при скрещивании чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантным, а другая – по рецессивным генам
3) отдаленная гибридизация
4) межвидовая гибридизация
294ГАМЕТА ДЛЯ КАЖДОГО ПРИЗНАКА СОДЕРЖИТ:
1) один аллельный ген
2) два аллельных гена
3) три аллельных гена
4) четыре аллельных гена
295ГЕН ШИРОКОЛИСТНОСТИ У НЕКОТОРЫХ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНОМ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ УЗКОЛИСТНОСТИ. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ШИРОКОЛИСТНОГО И УЗКОЛИСТНОГО РАСТЕНИЙ МОЖНО ОЖИДАТЬ РЕЗУЛЬТАТ:
1) все широколистные
2) все узколистные
3) соотношение широколистных и узколистных 1 : 1
4) растения с листьями средней величины
296ФЕНОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ:
1) организма
2) всех особей популяции
3) всех особей вида
297СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ГАПЛОИДНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ – ЭТО:
1) генотип
2) геном
3) генофонд
298АЛЛЕЛЬНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕНЫ:
1) располагающиеся в разных парах хромосом
2) располагающиеся в гомологичных хромосомах
3) располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие проявление одного признака
4) контролирующие проявления одного и того же признака у организмов разных видов
299ОРГАНИЗМ, ИМЕЮЩИЙ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛИ ДАННОГО ГЕНА И НЕ ДАЮЩИЙ В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) гетерозиготным
2) моногибридным
3) гомозиготным
300ПОТОМСТВО, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБЪЕДИНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА РАЗНЫХ ОРГАНИЗМОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) гетерозисным
2) гибридом
3) гетеротрофным
301МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ СКРЕЩИВАНИЕ, В КОТОРОМ РОДИТЕЛИ ОТЛИЧАЮТСЯ:
1) одной парой альтернативных признаков
2) двумя парами признаков
3) двумя и более парами признаков
302ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ФЕНОТИПИЧЕСКИ СХОДНЫХ ОРГАНИЗМОВ ПРОВОДЯТ СКРЕЩИВАНИЕ С:
1) гетерозиготой
2) гомозиготой по доминантному признаку
3) гомозиготой по рецессивному признаку
303СУТЬ ЗАКОНА ЧИСТОТЫ ГАМЕТ:
1) гамета чиста, т.к. содержит гены от гомозиготного организма
2) гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака, то есть один аллель из каждой пары аллельных генов
304ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГОРОХОВ ГИБРИДЫ II ПОКОЛЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ Г.МЕНДЕЛЕМ В РЕЗУЛЬТАТЕ САМООПЫЛЕНИЯ, ПО ФЕНОТИПУ ИМЕЛИ СООТНОШЕНИЯ ДОМИНАНТНЫХ И РЕЦЕССИВНЫХ ПРИЗНАКОВ СООТВЕТСТВЕННО:
1) 1 : 1
2) 3 : 1
3) 1 : 2
305У МАЛЬЧИКА IV ГРУППА КРОВИ, А У ЕГО СЕСТРЫ – I ГРУППА. О ГРУППАХ КРОВИ ИХ РОДИТЕЛЕЙ МОЖНО СКАЗАТЬ:
1) оба родителя имеют IV группу крови
2) один из родителей имеет I группу крови, а второй – IV
3) один из родителей имеет II группу крови, а второй – III группу
4) у этих детей разные отцы
306ФАКТ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ТОМ, ЧТО РАСТЕНИЯ, СХОДНЫЕ МЕЖДУ СОБОЙ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ, МОГУТ РАЗЛИЧАТЬСЯ ПО НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ, УСТАНОВИЛ:
1) Г. Мендель
2) Г. де Фриз
3) Р. Пеннет
4) Т.Г. Морган
5) А. Вейсман
6) Н.И. Вавилов
7) И.В. Мичурин
307МОНОГИБРИДНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ ТАКОЕ СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ РОДИТЕЛЬСКИЕ ФОРМЫ:
1) принадлежат к одному виду
2) принадлежат к одному сорту растений или породе животных
3) отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков
4) имеют одного общего предка
308ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ПРАВИЛА ЧИСТОТЫ ГАМЕТ И ЗАКОНА РАСЩЕПЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО:
1) гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным генам
2) при мейозе в результате деления первичной половой клетки гаметы получают по одной хромосоме от каждой пары гомологичных хромосом
3) гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету
4) 1+ 2
5) 1 + 3
309 «РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО КАЖДОЙ ПАРЕ ПРИЗНАКОВ ИДЕТ НЕЗАВИСИМО ОТ ДРУГИХ ПАР ПРИЗНАКОВ» — ТАК ФОМУЛИРУЕТСЯ:
1) первый закон Менделя
2) второй закон Менделя
3) третий закон Менделя
310ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ МЕНДЕЛЯ ВЫПОЛНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ТОГДА, КОГДА:
1) гены локализованы в гомологичных хромосомах
2) гены локализованы в негомологичных хромосомах
3) аллели рецессивны
4) аллели доминантны
311ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РАСТЕНИЙ ТОМАТА С КРАСНЫМИ И КРУГЛЫМИ ПЛОДАМИ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПО ОБОИМ ПРИЗНАКАМ ОСОБЯМИ (КРАСНЫЕ А И КРУГЛЫЕ В – ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ) ПОЯВИТСЯ ПОТОМСТВО С ГЕНОТИПАМИ AаBb, Aabb, aaBb, aabb В СООТНОШЕНИИ:
1) 3 : 1
2) 9 : 3 : 3 : 1
3) 1 : 1 : 1 : 1
4) 1 : 2 : 1
312ГЛУХОНЕМОТА МОЖЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬСЯ ОДНОЙ ПАРОЙ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В АУТОСОМЕ, А МОЖЕТ – ДВУМЯ ПАРАМИ. ОТ БРАКА ДВУХ ГЛУХОНЕМЫХ РОДИЛСЯ НОРМАЛЬНЫЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИП ЕГО РОДИТЕЛЕЙ.
1) aa  aa
2) Aabb  aabb
3) Aabb  Aabb
4) Aabb  aaBb
313ПРИ СКРЕЩИВАНИИ МЕЖДУ СОБОЙ ДВУХ БЕЛОЦВЕТНЫХ ФОРМ ГОРОХА БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫ ГИБРИДЫ, ИМЕЮЩИЕ ПУРПУРНЫЕ ЦВЕТКИ. ДАННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК:
1) явление взаимодействия доминантных генов
2) промежуточный характер наследования
3) явление сцепления генов
4) комплементарность
314КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – ЭТО:
1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака
2) вид взаимодействия неаллельных генов, при котором два или более доминантных генов в одинаковой степени контролируют развитие одного признака
3) вид взаимодействия неаллельных генов (доминантных или рецессивных), при котором один доминантный неаллельный ген или рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют фенотипическое проявление другого доминантного неаллельного гена
315ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
1) кодоминирование
2) сверхдоминирование
3) полимерия
4) плейотропия
316КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AABBEEDD (ГЕНЫ НЕ СЦЕПЛЕНЫ):
1) 2
2) 1
3) 8
4) 16
317РАСТЕНИЯ ГОРОХА С ПУРПУРНЫМИ ЦВЕТКАМИ ИМЕЮТ ГЕНОТИПЫ (ПУРПУРНАЯ ОКРАСКА ОБУСЛОВЛЕНА ДЕЙСТВИЕМ ДВУХ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ):
1) Aabb; aaBB; Aabb; aaBb
2) aaBB; aaBb; Aabb; AAbb
3) AAbb; Aabb; aaBb; aaBB
4) AaBb; AABb; AaBB; AABB
318МОДИФИКАЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ТРИГЕТЕРОЗИГОТ ПРИ ПОЛИМЕРНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИХ ГЕНОВ:
1) 15 : 1
2) 63 : 1
3) 9 : 7
4) 32 : 16 : 16
319РАСЩЕПЛЕНИЕ У ГИБРИДОВ БУДЕТ ВСЕГДА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ПРИ УСЛОВИИ:
1) если гены располагаются в одной паре гомологичных хромосом
2) если гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом
3) при неравной вероятности образования гамет разных типов
320ДИГОМОЗИГОТА ИМЕЕТ ГЕНОТИП:
1) Aa Bb
2) AABB
3) AABb
321ЕСЛИ ГЕНОТИП AABBCCDDEE СКРЕЩИВАТЬ С AABBCCDDEE, ПОЯВИТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ ГОМОЗИГОТ МЕЖДУ ПОТОМКАМИ:
1) 25%
2) 50%
3) 75%
4) 100%
322ЗАКОНЫ Г. МЕНДЕЛЯ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У:
1) кошки
2) аскариды
3) акулы
4) возбудителя чумы
323ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ (НЕСЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ) ДОМИНАНТНОЙ И РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМ В F2 ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ:
1) 9 : 3 : 3 : 1
2) 1 : 2 : 1
3) 3 : 1
4) 1 : 1 : 1 : 1
324ЭПИСТАЗ – ЭТО:
1) взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодопрлняют друг друга и определяют развитие признака
2) вид взаимодействия неаллельных генов, при котором два или более доминантных генов в одинаковой степени контролируют развитие одного признака
3) вид взаимодействия неаллельных генов (доминантных или рецессивных), при котором один доминантный неаллельный ген или рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют фенотипическое проявление другого доминантного неаллельного гена
325ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
1) кодоминирование
2) комплементарность
3) множественный аллелизм
4) плейотропия
326КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ У ОСОБИ С ГЕНОТИПОМ AaBbEEDd (ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В РАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ):
1) 2
2) 4
3) 8
4) 16
327РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ И ГЕНОТИПУ ПРИ ДИГИБРИДНОМ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ:
1) 1 : 1
2) 9 : 3 : 3 : 1
3) 13 : 3
4) 1 : 1 : 1 : 1
328ВОЗНИКНОВЕНИЕ НОВОГО ПРИЗНАКА ЯВЛЯЕТСЯ ДЕМОНСТРАЦИЕЙ ТАКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ ТИПА КАК:
1) Комплементарное
2) Множественное действие
3) Наследоавние сцепленное с полом
4)Доминантность-рецессивность
329СХЕМА ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В ОДНОЙ ГРУППЕ СЦЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) кариотипом;
2) генофондом;
3) геномом;
4) генетической картой;
5) генотипом.
330ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – КРОССИНГОВЕР – ПРОИСХОДИТ В:
1) митозе на стадии четырех хроматид;
2) профазе I мейоза;
3) анафазе I мейоза;
4) профазе II мейоза.
331УКАЖИТЕ, КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ОСНОВНЫМ ПОЛОЖЕНИЯМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Т. МОРГАНА
1) гены локализованы в хромосомах
2) гены расположены в хромосоме линейно
3) набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален
4) гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются вместе
5) гены взаимодействуют на уровне продуктов, синтез которых они кодируют
6) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
332КАКОЕ БУДЕТ ПОТОМСТВО ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО САМЦА ДРОЗОФИЛЫ С СЕРЫМ ТЕЛОМ, НОРМАЛЬНЫМИ КРЫЛЬЯМИ И САМКИ ДРОЗОФИЛЫ С ЧЕРНЫМ ТЕЛОМ, ЗАЧАТОЧНЫМИ КРЫЛЬЯМИ?
1) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зача¬точные крылья : 1 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья;
2) 1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья;
3) 3 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зача¬точные крылья;
4) 1 серое тело, нормальные крылья : 2 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья.
333САМОК ПТИЦ, БАБОЧЕК И ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ ОБОЗНАЧАЮТ СИМВОЛОМ:
1) XX;
2) XY;
3) ZW;
4) ZO;
5) c + d;
6) b + c + d
334РАЗВИТИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ МУЖСКОГО ПОЛА ОПРЕДЕЛЯЮТ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В:
1) Х-хромосоме;
2) Y-хромосоме;
3) аутосомах;
4) а + b
335КРОССИНГОВЕР – ЭТО ПРОЦЕСС, КОТОРЫЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:
1) обменом участками негомологичных хромосом;
2) обменом участками гомологичных хромосом;
3) спирализацией хромосом;
4) конъюгацией хромосом;
5) образованием рекомбинантных хромосом.
336ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНОЙ СЕРОЙ ДЛИННОКРЫЛОЙ САМКИ ДРОЗОФИЛЫ С ЧЕРНЫМ КОРОТКОКРЫЛЫМ САМЦОМ В ПОТОМСТВЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СООТНОШЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ: 41,5% : 8,5% : 8,5% : 41,5%, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
1) отсутствии кроссинговера;
2) полном сцеплении генов;
3) неполном сцеплении генов;
4) наличии рекомбинантов;
5) независимом наследовании признаков
337УКАЖИТЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ У САМОК, ЕСЛИ САМЦЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ:
1) ХХ;
2) ХО;
3) ZO;
4) ZW;
5) XY
338АЛЛЕЛИ РАЗНЫХ ГЕНОВ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВМЕСТЕ. ЭТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЬЮ ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ХРОМОСОМАХ. НАЗОВИТЕ ЭТУ ОСОБЕННОСТЬ.
1) находятся в негомологических друг другу хромосомах;
2) находятся в одинаковых участках гомологичных друг другу хромосом;
3) находятся в разных участках гомологичных друг другу хромосом;
4) находятся в разных участках одной и той же хромосомы.
339ГИПОТЕЗУ «ЧИСТОТЫ ГАМЕТ» ВЫСКАЗАЛ:
1) Г. Мендель
2) Г. де Фриз
3) Р. Пеннет
4) Бэтсон
5) А. Вейсман
340НАЗОВИТЕ ПАРУ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, КОТОРЫМ ПРИСУЩ ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ:
1) желтый и зеленый цвет семян гороха
2) праворукость и леворукость
3) красная и белая окраска цветов ночной красавицы
4) белый и окрашенный цвет шерсти кролика
341ПРИМЕРОМ ТРЕХАЛЛЕЛЬНОГО ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН, КОНТРОЛИРУЮЩИЙ:
1) синтез гемоглобина человека
2) у человека систему группы крови АВО
3) синтез хлорофилла у зеленых растений
4) все ответы верны
342ЕСЛИ ПРОИСХОДИТ НЕЗАВИСИМОЕ ДРУГ ОТ ДРУГА НАСЛЕДОВАНИЕ ДВУХ РАЗНЫХ, НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ТО МОЖНО СДЕЛАТЬ ВЫВОД О РАСПОЛОЖЕНИИ АЛЛЕЛЕЙ ЭТИХ ГЕНОВ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УЧАСТКАХ ХРОМОСОМ. НАЗОВИТЕ ЭТИ УЧАСТКИ:
1) одинаковые участки двух хромосом, гомологичных друг другу
2) разные участки двух хромосом, гомологичных друг другу
3) участки двух пар хромосом, гомологичных друг другу
343НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, ПРИ КОТОРОМ УВЕЛИЧЕНИЕ В ГЕНОТИПЕ КОЛИЧЕСТВА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ РАЗНЫХ ГЕНОВ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ПРИЗНАКА:
1) полное доминирование
2) неполное доминирование
3) комплементарность
4) эпистаз
5) кодоминирование
6) полимерия
344ВЫСКАЗАННОЕ Г. МЕНДЕЛЕМ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, НАЗВАННОЕ ВПОСЛЕДСТВИИ ГИПОТЕЗОЙ «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ В СОВРЕМЕННОМ ИЗЛОЖЕНИИ СОДЕРЖИТ В СЕБЕ ОЧЕНЬ ВАЖНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. НАЗОВИТЕ ЕГО:
1) гамета содержит только одинарный набор хромосом
2) гамета содержит только один из всех генов генотипа
3) гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена
4) наследственный материал – гены и хромосомы – попадают в гаметы без изменений
345ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА СИНТЕЗ ПИГМЕНТА, И ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА НЕРАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТА, ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ СЕРОЙ ОКРАСКИ. НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ:
1) полное доминирование
2) неполное доминирование
3) комплементарность
4) эпистаз
5) кодоминирование
6) полимерия
346ЗАКОН МОРГАНА КАСАЕТСЯ:
1) чистоты гамет;
2) сцепления генов;
3) дрейфа генов;
4) сверхдоминирования;
5) механизма определения пола.
347МУЖСКОЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА И ДРОЗОФИЛЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гомогаметным по Х-хромосоме;
2) гомогаметным по Y-хромосоме;
3) гетерогаметным по половым хромосомам;
4) гомогаметным по половым хромосомам и гетерогамет¬ным по аутосомам.
348ЧАСТОТА (ПРОЦЕНТ) ПЕРЕКРЕСТА МЕЖДУ ДВУМЯ ГЕНАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ:
1) не зависит от расстояния между ними;
2) пропорциональна расстоянию между ними, т.е. кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены;
3) всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами.
349СЦЕПЛЕННЫМИ С ПОЛОМ НАЗЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В:
1) ДНК пластид;
2) ДНК митохондрий;
3) половых хромосомах;
4) аутосомах.
350ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С НЕГОМОЛОГИЧНЫМ УЧАСТКОМ Y-ХРОМОСОМЫ:
1) не передаются ни сыновьям, ни дочерям;
2) передаются только дочерям;
3) передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому;
4) нет правильного ответа.
351ПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ …
1) митоз;
2) мейоз;
3) амитоз;
4) эндомитоз
352КРОССИНГОВЕР МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ НЕ ПРОИСХОДИТ У:
1) мужчин;
2) самца тутового шелкопряда;
3) самца дрозофилы;
4) женщин
353ДЛЯ ТАЛАССЕМИИ — ОДНОГО ИЗ ВИДОВ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН … ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ.
1) аутосомно-доминантный
2) аутосомно-рецессивный
3) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
4) доминантный сцепленный с Х-хромосомой
5) сцепленный с Y-хромосомой
354ВЫЯВИТЬ ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ И ОСУЩЕСТВИТЬ БЫСТРУЮ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКУ СРЕДИ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЛЮДЕЙ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ
1) генеалогический
2) биохимический
3) цитогенетический
4) близнецовый
5) популяционно-статистический
355ОТ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА … В ОСНОВНОМ ЗАВИСИТ ПОЛ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ РАЗОВЬЕТСЯ ИЗ ЗИГОТЫ
1) яйцеклетки
2) сперматозоида
356ИЗУЧИТЬ КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА, В ТОМ ЧИСЛЕ КОЛИЧЕСТВО И МОРФОЛОГИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ, ВЫЯВИТЬ И ИЗУЧИТЬ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ, СОСТАВИТЬ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ … МЕТОД АНТРОПОГЕНЕТИКИ
1) генеалогический
2) биохимический
3) цитогенетический
4) близнецовый
5) популяционно-статистический
357 НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ … .
1) цвет глаз
2) группа крови
3) форма губ
4) число эритроцитов в 1 мм3
5) количество пальцев
358ТОЛЬКО ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПОТОМСТВУ … МУТАЦИИ.
1) соматические (возникающие в соматических клетках)
2) генеративные (возникающие в половых клетках)
3) доминантные
4) рецессивные
5) возникающие в аутосомах
359В ПРОЦЕССЕ ИНТЕНСИВНОГО ЗАНЯТИЯ СПОРТОМ У СПОРТСМЕНА ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ И СИЛЫ МУСКУЛАТУРЫ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ … ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ .
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
360… ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ ОБУСЛОВЛЕННА ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОВ, СТРУКТУРЫ ИЛИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ.
1) мутационная
2) комбинативная
3) модификационная
4) случайная фенотипическая
5) паратипическая
361 МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ТЕМ, ЧТО … .
1) носят массовый характер: появляются одновременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вызывающего их фактора
2) всегда повышают приспособленность организма к внешней среде
3) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их
4) изменяют структуру хромосом
362ВНЕЗАПНЫЕ СТОЙКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА ОРГАНИЗМА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ … .
1) модификации
2) фенокопии
3) мутации
4) транскрипция
363К НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННОМУ ИЗМЕНЕНИЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ, КОТОРЫЙ КОДИРУЕТСЯ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ГЕНОМ, ПРИВЕДЕТ … .
1) замена одного нуклеотида на другой
2) переворот триплета (тройки) нуклеотидов на 180°
3) потеря трех соседних нуклеотидов
4) потеря одного нуклеотида
364МУТАЦИИ СУЩЕСТВЕННЫМ ОБРАЗОМ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ МОДИФИКАЦИЙ ТЕМ, ЧТО … .
1) всегда носят приспособительный (адаптивный) характер
2) носят массовый характер: появляются од­новременно и проявляются одинаково у всех особей, подвергнутых действию вы­звавшего их фактора
3) носят случайный характер
4) всегда проявляются в фенотипе
5) носят временный характер
365УТРАТУ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫ ОТНОСЯТ К ВИДУ … МУТАЦИИ.
1) генные
2) геномные
3) хромосомные
4) спонтанные
5) индуцированные
366К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ ДЛЯ ПЛОДА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ РОДИТЕЛЬСКИХ … .
1) аутосом
2) половых хромосом
3) Х – хромосомы
4) Y – хромосомы
5) акроцентрических хромосом
367ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКА, КОТОРОЕ НОСИТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР, НЕ СВЯЗАНО С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА И ВОЗНИКАЕТ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ КАКОГО-ЛИБО ФАКТОРА СРЕДЫ, ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) к мутационной
2) к комбинативной
3) к модификационной
4) к случайной фенотипической
5) к рекомбинативной
368ВЫПАДЕНИЕ ОДНОГО НУКЛЕОТИДА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ … .
1) инсерцией
2) трансверсией
3) делецией
4) транслокацией
5) инверсией
369ПЕРЕВОРОТ БОЛЬШОГО УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180° НАЗЫВАЕТСЯ … .
1) инсерцией
2) трансверсией
3) делецией
4) транслокацией
5) инверсией
370 АДАПТИВНЫЕ (ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯ ВНУТРЕННИХ И ВНЕШНИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ РЕАКЦИИ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ ВИДА ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) рекомбинативной
371… ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ ОБУСЛОВЛЕНО РОЖДЕНИЕ В СЕМЬЕ ПЯТИПАЛЫХ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЕНКА С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ — ШЕСТИПАЛОСТЬЮ РУК.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) паратипической
372 ПОЛИПЛОИДИЯ — УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКЕ НА КОЛИЧЕСТВО, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ, ЯВЛЯЕТСЯ … МУТАЦИЕЙ.
1) генной
2) геномной
3) хромосомной
373 ОБМЕН АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ ПРИ ПЕРЕКРЕСТЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ, ФОРМИРОВАНИЕ СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В ГАМЕТАХ В ХОДЕ МЕЙОЗА И СЛУЧАЙНЫХ СОЧЕТАНИЙ ХРОМОСОМ В ЗИГОТЕ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОТНОСИТСЯ К … ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
374КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ … .
1) фенотипической
2) генотипической
3) морфологической
4) мутационной
5) онтогенетической
375В ОСНОВЕ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА ЛЕЖАТ … МУТАЦИИ.
1) генные
2) хромосомные
3) геномные
4) хроматидные
5) теломерные
376СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ: … .
1) связаны с изменением генотипа
2) носят приспособительный характер
3) передаются по наследству
4) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их
5) имеют групповой характер изменений
377ПЕРЕНОС УЧАСТКА ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ НА НЕГОМОЛОГИЧНУЮ ЕЙ ХРОМОСОМУ ЯВЛЯЕТСЯ … МУТАЦИЕЙ.
1) генной
2) геномной
3) хромосомной
4) хроматидной
5) теломерной
378НЕСТОЙКИЕ ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ РЕАКЦИИ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНОТИПА НАЗЫВАЮТСЯ … .
1) модификации
2) мутации
3) генокопии
4) фенокопии
5) транслокации
379ПРИ ПОДЪЕМЕ НА БОЛЬШУЮ ВЫСОТУ У АЛЬПИНИСТОВ В КРОВИ ПРОИЗОШЛО УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ И ГЕМОГЛОБИНА. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ … ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) онтогенетической
380ИЗОБРАЗИМ ОДИН ИЗ ФРАГМЕНТОВ ХРОМОСОМЫ В ВИДЕ СЛЕДУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЕЕ УЧАСТКОВ: ABCDEF. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕЦИИ ЧАСТИ ХРОМОСОМЫ ФРАГМЕНТ БУДЕТ ИМЕТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ … .
1) ABCDCDEF
2) ABCDEFF
3) ABEF
4) ABDCEF
5) DABCEF
381МОДИФИКАЦИОННУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОТНОСЯТ К ФОРМЕ … ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) фенотипической
2) генотипической
3) мутационной
4) комбинативной
5) онтогенетической
382К НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННОМУ ИЗМЕНЕНИЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ПРИВЕДЕТ … .
1) замена одного нуклеотида на другой
2) вставка одного нуклеотида
3) вставка триплета (тройки) нуклеотидов
4) делеция одного нуклеотида
5) делеция триплета (тройки) нуклеотидов
383ЕСЛИ В СЕМЬЕ ЕВРОПЕОИДНЫХ РОДИТЕЛЕЙ, СРЕДИ ПРЕДКОВ КОТОРЫХ ПО ОБЕИМ ЛИНИЯМ БЫЛИ ЭФИОПЫ, РОДИЛИСЬ РУСАЯ ДОЧЬ И ТЕМНОКОЖИЙ СЫН, ТО ЭТО СОБЫТИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ … ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) паратипической
384СОВОКУПНОСТЬ ТЕХ КОНКРЕТНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ПРИЗНАКА, КОТОРЫЕ ОРГАНИЗМ МОЖЕТ ПРИНИМАТЬ В ГРАНИЦАХ ЕСТЕСТВЕННЫХ КОЛЕБАНИЙ УСЛОВИЙ СРЕДЫ ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ … .
1) фенотип
2) генотип
3) норма реакции
4) модификационная изменчивость
5) модификация
385ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА СПРАВЕДЛИВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ВЫПОЛНЯЕТСЯ РЯД УСЛОВИЙ. К ТАКИМ УСЛОВИЯМ ОТНОСЯТСЯ … .
1) изучаемый ген должен находиться в аутосоме
2) гетеро- и гомозиготные особи должны иметь равную плодовитость
3) присутствует мутационный процесс
4) должны отсутствовать приток и отток аллелей, вызываемые миграцией
386ЗАЙЦЫ, ОБИТАЮЩИЕ В СРЕДНИХ ШИРОТАХ, ЗИМОЙ ИМЕЮТ ГУСТУЮ ШЕРСТЬ БЕЛОГО ЦВЕТА, А ЛЕТОМ — БОЛЕЕ РЕДКУЮ ШЕРСТЬ СЕРОГО ЦВЕТА. ЭТО ЯВЛЕНИЕ СЛУЖИТ ПРМЕРОМ … ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) онтогенетической
387ИЗМЕНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ ДНК В СТРУКТУРНОМ ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ БЕЛОК, МОЖЕТ СУЩЕСТВЕННО ОТРАЗИТЬСЯ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ И ЕГО СВОЙСТВАХ И ФУНКЦИЯХ. ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ … В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ, ЧЕМ ДРУГИЕ, СКАЖЕТСЯ НА СТРОЕНИИ БЕЛКА.
1) вставка одного нового нуклеотида
2) замена одного нуклеотида на другой
3) потеря одного нуклеотида
4) инверсия нескольких нуклеотидов
5) динамическая мутация — экспансия (накопление) тринуклеотидных повторов
388У ВЗРОСЛЫХ ГОРНОСТАЕВЫХ КРОЛИКОВ, ОБИТАЮЩИХ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ, БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ТЕЛА ИМЕЕТ БЕЛУЮ ШЕРСТЬ, А ХВОСТ, УШИ И МОРДОЧКА — ЧЕРНУЮ. ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО РАЗЛИЧИЕМ УЧАСТКОВ ТЕЛА ПО ТЕМПЕРАТУРЕ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ … ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) паратипической
389ПОЛИПЛОИДИЮ – УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКЕ НА КОЛИЧЕСТВО, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ – ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
5) паратипической
390ИЗОБРАЗИМ ОДИН ИЗ ФРАГМЕНТОВ ХРОМОСОМЫ В ВИДЕ СЛЕДУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЕЕ УЧАСТКОВ: ABCDEF. В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНВЕРСИИ (ПЕРЕВОРОТ ОДНОГО ИЗ УЧАСТКОВ ЭТОГО ФРАГМЕНТА ХРОМОСОМЫ НА 180°) ОБРАЗУЕТСЯ ФРАГМЕНТ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ … .
1) ABCDCDEF
2) ABEF
3) ABCDEFP
4) ABDCEF
5) ADEFC
391ДЛЯ МУТАЦИЙ СПРАВЕДЛИВО УТВЕРЖДЕНИЕ О ТОМ, ЧТО … .
1) они не связаны с изменением генотипа
2) они не наследуются
3) степень выраженности их в фенотипе зависит от силы и продолжительности действия факторов, вызывающих их
4) в большинстве случаев они не носят приспособительного характера
5) всегда проявляются в фенотипе
392С НАСТУПЛЕНИЕМ ПОЛОВОЙ ЗРЕЛОСТИ У ЮНОШИ ИЗМЕНИЛСЯ ТЕМБР ГОЛОСА, ПОЯВИЛИСЬ УСЫ И БОРОДА. ЭТО ЯВЛЕНИЕ СЛУЖИТ ПРИМЕРОМ … ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) онтогенетической
5) паратипической
393ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА МОДИФИКАЦИЙ: … .
1) не передаются по наследству
2) носят единичный характер: появляются только у отдельных особей из всех тех, которые были подвергнуты действию вызывающих их факторов
3) передаются по наследству
4) связаны с изменением генотипа
394МУТАЦИОННУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОТНОСЯТ К … ФОРМЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) наследственной
2) комбинативной
3) модификационной
4) онтогенетической
5) паратипической
395К АНТИМУТАЦИОННЫМ БАРЬЕРАМ НА ЭТАПЕ РЕПЛИКАЦИИ ДНК ОТНОСЯТСЯ … .
1) парность хромосом в диплоидных клетках эукариотических организмов
2) рекомбинации наследственного материала
3) вырожденность генетического кода
4) механизмы репарации ДНК
396ЗАМЕНА ОДНОГО НУКЛЕОТИДА ДНК НА ДРУГОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ … МУТАЦИЙ.
1) генных
2) геномных
3) хромосомных
4) спонтанных
5) летальных
397У РОДИТЕЛЕЙ С НОРМАЛЬНЫМ КАРИОТИПОМ РОДИЛАСЬ ДЕВОЧКА, В ДИПЛОИДНЫХ КЛЕТКАХ КОТОРОЙ ОБНАРУЖИЛИ ТРИ Х-ХРОМОСОМЫ. ТАКАЯ ФОРМА ИЗМЕНЧИВОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ … .
1) мутационной
2) комбинативной
3) модификационной
4) случайной фенотипической
398К ГЕМОФИЛИИ ПРИВОДЯТ … МУТАЦИИ.
1) генные
2) геномные
3) хромосомные
399ПРИ ВЕГЕТАТИВНОМ РАЗМНОЖЕНИИ ОРГАНИЗМОВ ПОТОМСТВУ ПЕРЕДАЮТСЯ … МУТАЦИИ.
1) соматические (возникающие в соматических клетках)
2) генеративные (возникающие в половых клетках)
3) доминантные
4) рецессивные
5) возникающие в аутосомах
400У ДВУХ СЕРЫХ КРОЛИКОВ ПОСЛЕ КАЖДОГО СКРЕЩИВАНИЯ РОЖДАЮТСЯ СЕРЫЕ, БЕЛЫЕ И ЧЕРНЫЕ КРОЛЬЧАТА БЛАГОДАРЯ … ИЗМЕНЧИВОСТИ.
1) мутационная
2) комбинативная
3) модификационная
4) случайная фенотипическая
401У ВЕГЕТАТИВНОГО ПОТОМСТВА ОДНОГО И ТОГО ЖЕ КУСТА СМОРОДИНЫ ПОЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧИЯ В ФЕНОТИПАХ БЛАГОДАРЯ ТОМУ, ЧТО … .
1) потомки в результате комбинативной изменчивости имеют разный генотип
2) у потомков разная норма реакции
3) потомки выросли в разных условиях среды
4) у потомков появились многочисленные мутации
402ДВА ИДЕНТИЧНЫХ (МОНОЗИГОТНЫХ) БЛИЗНЕЦА-МУЖЧИНЫ ВСТУПИЛИ В БРАК С ДВУМЯ ИДЕНТИЧНЫМИ (МОНОЗИГОТНЫМИ) БЛИЗНЕЦАМИ-ЖЕНЩИНАМИ. ПРО ДЕТЕЙ ОТ ЭТОГО БРАКА МОЖНО СКАЗАТЬ, СЛЕДУЮЩЕЕ:
1) не будут являться монозиготными близнецами из-за мутационной изменчивости
2) не будут являться монозиготными близнецами из-за комбинативной изменчивости
3) будут являться монозиготными близнецами согласно первому закону Г. Менделя
403В ПОПУЛЯЦИИ ЖИВОТНЫХ УЧЕНЫЕ В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ДЕСЯТИЛЕТИЙ ОПРЕДЕЛЯЛИ ЧАСТОТЫ (ВСТРЕЧАЕМОСТЬ) МНОГИХ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ. БЫЛО ОБНАРУЖЕНО СТОЙКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ ОДНОГО ИЗ НИХ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ТАКОГО ПОВЫШЕНИЯ ЧАСТОТЫ ОДНОГО ИЗ ЭТИХ ДОМИНАНТНЫХ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ … .
1) изменение условий существования в сторону, более благоприятную для носителей этого гена
2) повышение рождаемости
3) миграция части животных
4) истребление части животных человеком
404СОГЛАСНО …, У ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ ВИДОВ И РОДОВ БЛАГОДАРЯ БОЛЬШОМУ СХОДСТВУ ИХ ГЕНОТИПОВ ВСТРЕЧАЮТСЯ СХОЖИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА.
1) закону Харди-Вайнберга
2) закону Моргана
3) третьему закону Менделя
4) закону гомологических рядов наследственной изменчивости
5) закону зародышевого сходства
405… ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРАКТИЧЕСКИ ОТСУТСТВУЕТ У ОРГАНИЗМОВ, РАЗМНОЖАЮЩИХСЯ БЕСПОЛЫМ СПОСОБОМ БЛАГОДАРЯ МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ КЛЕТОК.
1) мутационная
2) комбинативная
3) модификационная
406ГЕНОТИП – ЭТО:
1) совокупность наследственных задатков (генов) организма
2) совокупность признаков организма
3) совокупность свойств организма, проявляющихся в условиях внешней среды
4) правильного ответа нет
407ПРЕДЕЛЫ, В КОТОРЫХ ВОЗМОЖНО ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКА У ОРГАНИЗМОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ГЕНОТИПОМ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) мутацией
2) гибридизацией
3) нормой реакции
4) нормой изменчивости
408МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИЕ ОТ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) носит индивидуальный характер
2) связана с изменениями в хромосомах
3) не передается по наследству
4) передается по наследству
409УКАЖИТЕ ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ, КОТОРЫЙ НЕ НАСЛЕДУЕТСЯ:
1) мутационная
2) комбинативная
3) фенотипическая
4) цитоплазматическая
410ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ЧЕЛОВЕКА МОГУТ СЛУЖИТЬ:
1) усиление пигментации кожи (загар) под влиянием солнечных лучей
2) мощное развитие костно-мышечной системы в результате физических нагрузок
3) рост числа эритроцитов в крови у людей, живущих высоко в горах
4) 1 + 2
5) все ответы верны
411ОТМЕТЬТЕ ПРИЗНАКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ОЧЕНЬ ШИРОКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ:
1) число и размеры листьев и колосков у злаков
2) семенная продуктивность злаков
3) масса животных
4) остистость и опушенность колоска у злаков
5) окраска семян, цветков и плодов у растений
6) масть животных
7) 1 + 2 + 3
8) все ответы верны
412ИЗ ПРЕДЛОЖЕННЫХ СТАТИСТИЧЕСКИХ РЯДОВ УКАЖИТЕ ТОТ, КОТОРЫЙ ВАРИАЦИОННЫМ РЯДОМ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) распределение людей, страдающих по времени полного выведения лекарственного препарата из организма
2) распределение людей, страдающих диабетом II стадии, по количеству глюкозы в крови (в мг %)
3) распределение видов одного из классов хордовых животных по количеству хромосом в их диплоидных клетках
4) распределение юношей по времени формирования двигательной реакции в ответ на звуковой сигнал (в секундах)
413СУЩЕСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО ОСНОВНЫХ ПРИЧИН, ВЫЗЫВАЮЩИХ ТО РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ ИЗУЧАЕМОГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО ПРИЗНАКА, КОТОРОЕ ОТРАЖАЕТСЯ В ТИПИЧНОЙ ФОРМЕ ВАРИАЦИОННОЙ КРИВОЙ. НАЙДИТЕ ИХ СРЕДИ ОТВЕТОВ И УКАЖИТЕ ЯВЛЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ВХОДИТ В ЧИСЛО ТАКИХ ПРИЧИН:
1) в генотипе многих особей присутствуют разное количество доминантных аллелей разных генов, каждый из которых вносит качественно одинаковый вклад в формирование количественного признака
2) разнообразие условий внешней среды, в которой шло развитие признака у разных организмов
3) ошибки в измерении значений изучаемого признака
4) мутационная изменчивость
414РАЗНООБРАЗИЕ ПОДВОДНЫХ И НАДВОДНЫХ ЛИСТЬЕВ СТРЕЛОЛИСТА – ЭТО ПРИМЕР:
1) модификационной изменчивости
2) действия мутагенов
3) комбинативной изменчивости
4) различия в генотипах разных клеток
415ДЛЯ МОДИФИКАЦИЙ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ:
1) носят приспособительный характер
2) являются массовыми
3) не наследуются
4) носят обратимый и адекватный характер
5) возникаю внезапно, скачкообразно
6) 1 + 3 + 5
7) 1 + 2 + 3 + 4
416МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИЕ ОТ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) проявляется у всех особей вида
2) индивидуальна
3) связана с изменениями в генах
4) носит наследственный характер
417НОРМА РЕАКЦИИ – ЭТО:
1) пределы модификационной изменчивости признака
2) модификационная изменчивость
3) мутационная изменчивость
4) комбинативная изменчивость
418ПРИМЕР МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) появление у сирени цветка с пятью лепестками
2) появление в гнезде вороненка альбиноса
3) рождение в стаде коротконогой овцы
4) появление загара
419УКАЖИТЕ, КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ПОЛОЖЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ХАРАКТЕРНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ:
1) часто модификации носят обратимый характер в пределах одного поколения, т.е. со сменой внешних условий у взрослых особей меняется степень выраженности тех или иных признаков
2) в большинстве случаев модификации носят адекватный характер, т.е. степень выраженности признака находится в прямой зависимости от вида и продолжительности действия того или иного фактора
3) возникают случайно и наследуются только в случае полового размножения организма
4) так как при модификационной изменчивости генотип не затрагивается, то модификации не наследуются
420ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ОТРАЖАЕТ:
1) частоту встречаемости отдельных признаков (вариант)
2) количественное соотношение мутаций или модификаций
3) частоту встречаемости мутаций
4) зависимость величины признака от влияния на него того или иного экологического фактора
421УКАЖИТЕ, КАКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ВАРИАЦИОННОГО РЯДА, ОТЛИЧАЮЩИМ ЕГО ОТ ДРУГИХ СТАТИСТИЧЕСКИХ РЯДОВ:
1) отбор данных ведется случайным образом
2) чаще встречаются средние значения признака
3) значения изучаемого признака варьируют и расположены по возрастающим величинам
чаще встречаются низкие или высокие значения признака
422СУЩЕСТВОВАНИЕ ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ И ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОБУСЛОВЛЕНО:
1) наличием разных носителей генетической информации
2) разными способами передачи генетической информации
3) наличием ядра и цитоплазмы как относительно самостоятельных компонентов клетки
4) наличием ядерных и внеядерных генов, локализованных в ядре и органоидах цитоплазмы
423ПРИЧИНОЙ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) структурные изменения в генотипе
2) влияние внешних факторов
3) различные сочетания родительских генов
4) взаимодействие генотипа с факторами среды
424МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ — ЭТО:
1) разнообразие генотипов
2) разнообразие генотипов и фенотипов
3) разнообразие фенотипов под влиянием условий окружающей среды
4) разнообразие фенотипов под влиянием генотипов
425МУТАЦИИ ДЛЯ ОРГАНИЗМА:
1) полезны
2) вредны
3) нейтральны
4) 1 + 2 + 3
426ГУГО ДЕ ФРИЗ ЗАМЕТИЛ ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ ФОРМ У ЭНОТЕРЫ. ОН ОПИСАЛ ОДНУ ГИГАНТСКУЮ ФОРМУ РАСТЕНИЯ, КОТОРАЯ ИМЕЛА 28 ХРОМОСОМ ВМЕСТО 14. ПОЯВЛЕНИЕ ТАКОЙ ФОРМЫ  РЕЗУЛЬТАТ:
1) геномной мутации
2) модификационной изменчивости
3) комбинативной изменчивости
427ПЕРЕДАЮТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ И СЧИТАЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМИ МУТАЦИИ:
1) генеративные
2) соматические
3) биохимические
4) морфологические
5) физиологические
428ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ДАУНА (НАЛИЧИЕ ТРЕТЬЕЙ КОПИИ ОДНОЙ ИХ СОМАТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ) ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССА:
1) митоза
2) мейоза
3) цитокинеза
4) транскрипции
5) ДНК-репликации
429ФЕНОКОПИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ:
1) нарушение минерального обмена
2) сходство фенотипического проявления признаков, обусловленных разными генами
3) нарушение углеводного обмена
4) фенотипическое проявление генных мутаций
5) не передающиеся по наследству признаки, сходные с генетически обусловленными изменениями
430МЕХАНИЗМ НАРУШЕНИЯ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА 48, XXXY:
1) выпадение нуклеотида
2) вставка нуклеотида
3) гетероплоидия
4) полиплоидия
5) транслокация участка половых хромосом
431МУТАГЕНЫ — ЭТО:
1) факторы, способные вызвать мутации
2) условия окружающей среды
3) организмы, являющиеся результатом мутаций
4) вещества, способные вызывать мутации
432ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО ОНА:
1) возникает случайно и наследуется
2) образует ряды изменчивости признака, не наследуется, ею можно управлять
3) не зависит от условий среды
433МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИЕ ОТ КОМБИНАТИВНОЙ:
1) имеет новые сочетания родительских генов в генотипе
2) это вновь возникшие изменения в генотипе разных уровней наследственного материала
3) образует ряды изменчивости признака
434ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОЛИПЛОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе
2) увеличение числа гамет
3) расхождение гомологичных хромосом в мейозе
4) изменение числа хромосом, кратное гаплоидному
435БОЛЕЗНЬ ДАУНА ВЫЗЫВАЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМЫ В 21-Й ПАРЕ. СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ЭТО:
1) хромосомной мутацией
2) генной мутацией
3) геномной мутацией
4) соматической мутацией
436КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА:
1) перегруппировкой наследственной информации, происходящей в процессе митоза
2) перегруппировкой наследственной информации, происходящей при размножении организма
3) изменением строения хромосом
4) изменением числа хромосом
437ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ НЕСХОДСТВО РОДИТЕЛЕЙ И ДЕТЕЙ СВЯЗАНО С ТИПОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ:
1) комбинативной
2) цитоплазматической
3) модификационной
4) коррелятивной
438ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА В КАРИОТИПЕ НАБЛЮДАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ:
1) Лишняя хромосома в группе D
2) Трисомия по 21 паре хромосом
3) Отсутствие одной Х-хромосомы в 23 паре
4) Отсутствие Y-хромосомы в 23 паре
5) Лишняя Х-хромосома в 23 паре
439ПРЕДЕЛЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИЗНАКА, ПРОЯВЛЯЕМЫЕ В РАЗНЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ И КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ЕГО ГЕНОТИПОМ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) нормой реакции
2) мутациями
3) модификациями
440ПРИМЕР ЭФФЕКТОВ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ:
1) Синдром «Кошачьего крика»
2) Серповидно-клеточная анемия
3) Альбинизм
4) Синдром Эдвардса
441ВСЕ ПРИВЕДЕННЫЕ ФАКТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАГЕННЫМИ ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
1) гамма-излучения
2) ультрафиолетового излучения
3) акридинового красителя
4) уксусной кислоты

 

Ответы

 

2862)
2873)
2881)
2892)
2901)
2911)
2922)
2932)
2941)
2953)
2961)
2972)
2983)
2993)
3002)
3011)
3023)
3032)
3042)
3053)
3061)
3073)
3084)
3093)
3102)
3113)
3124)
3134)
3141)
3153)
3162)
3174)
3182)
3192)
3202)
3214)
3224)
3231)
3243)
3252)
3263)
3274)
3281)
3294)
3302)
3313)
3322)
3332)
3342)
3352)
3363)
3375)
3384)
3394)
3403)
3412)
3422)
3436)
3443)
3453)
3462)
3473)
3482)
3493)
3503)
3513)
3523)
3532)
3542)
3552)
3563)
3574)
3582)
3593)
3601)
3614)
3623)
3634)
3643)
3653)
3662)
3673)
3683)
3695)
3703)
3711)
3722)
3732)
3742)
3751)
3762)
3773)
3781)
3793)
3803)
3811)
3824)
3832)
3843)
3854)
3863)
3872)
3883)
3891)
3904)
3914)
3924)
3931)
3941)
3954)
3961)
3971)
3981)
3991)
4002)
4013)
4022)
4031)
4044)
4052)
4061)
4073)
4083)
4093)
4105)
4117)
4123)
4132)
4141)
4157)
4161)
4171)
4184)
4193)
4201)
4213)
4224)
4233)
4243)
4254)
4261)
4271)
4282)
4292)
4303)
4311)
4322)
4332)
4344)
4353)
4362)
4371)
4385)
4391)
4404)
4414)

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *